马鞍山STR快速产前诊断检测
临床应用
检测20个位点(21、18、13 号染色体上特异性短串联重复序列遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和2个基因位点),辅助诊断产前胎儿染色体(非整倍体/整倍体)异常
样本类型
绒毛;羊水;脐带血;外周血
检测方法
荧光PCR毛细管电泳
报告周期
3个工作日
价格
2000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在马鞍山的产检中,医生提示有特定染色体异常风险,需要快速排查的准父母。
- 年龄在35岁或以上的准妈妈,希望了解胎儿染色体是否存在常见数目异常。
- 在马鞍山产检时,超声检查(如NT检查)发现胎儿有疑似染色体异常相关指标。
- 既往有不良孕产史(如反复流产、曾生育过染色体异常孩子)的夫妇。
- 夫妇一方为染色体平衡易位携带者,希望通过此技术进行快速产前辅助分析。
- 因个人原因,需要尽快获得胎儿染色体情况筛查结果的准父母。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次针对胎儿染色体数量的‘快速点名’。这项检测主要筛查胎儿是否出现了最常见的几种染色体‘数量错误’,即染色体数目是多了还是少了。具体来说,它通过分析21号、18号、13号这三条染色体以及性染色体上的特定标记位点,来辅助判断胎儿是否存在唐氏综合征、爱德华兹综合征、帕陶综合征等常见的染色体数目异常问题。它能高效地发现由于整条染色体多出一条或少一条所导致的异常。但需要了解的是,它主要针对这几种特定染色体的数目进行筛查,并不能检查所有染色体,也无法发现染色体结构上的微小异常(如片段缺失或重复)或单基因疾病。如果这项快速筛查提示风险,通常建议进行更全面的染色体检查来最终确认。
检测过程麻烦吗?
这项检测的样本有多种选择,主要取决于您的孕周和医生的评估。在孕早期(约11-13周)可以选择绒毛取样,孕中期(约16-24周)可以选择羊水穿刺或脐带血穿刺,这些属于介入性取样,由专业医生在超声引导下操作。外周血(母亲静脉血)则适用于特定情况。介入性取样过程类似打针,会有轻微不适,通常不需要空腹,整个取样过程约10-30分钟。在马鞍山,您可以在有资质的医疗机构完成取样,样本会由机构安排送至实验室。您无需亲自处理样本邮寄问题。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用成熟的荧光PCR毛细管电泳技术,对于其设计的20个特定STR位点的检测具有很高的准确性。针对21、18、13号及性染色体的数目异常筛查,是一种有效的快速辅助分析手段。介入性取样(绒毛、羊水、脐血)本身是成熟技术,在马鞍山正规医疗机构由经验丰富的医生操作,安全性有保障,但仍存在极低的取样相关风险(如感染、流产),医生会提前详细告知。需要理解的是,任何检测都无法达到100%绝对准确。如果本检测结果提示异常,这是一个重要的风险信号,强烈建议您遵从医生指导,通过染色体核型分析等更全面的检查来进行最终诊断。如果结果正常,则表明胎儿患这几种特定染色体数目异常的风险很低。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此项检测为自费项目,费用约为1000元,不支持医保报销。
- 检测前请务必进行详细的遗传咨询,充分了解检测的目地、意义和局限。
- 介入性取样(绒毛、羊水、脐血)前后,请遵从医嘱做好相关准备和休息。
- 请向检测机构提供准确、完整的个人信息及样本信息。
- 检测结果需由专业医生或遗传咨询师结合您的具体情况进行分析解读。
- 请妥善保管您的检测报告,以备后续医疗咨询或检查时使用。
- 若检测结果提示异常,请保持冷静,及时与医生沟通安排进一步确诊检查。
- 请选择马鞍山内具备相应资质和经验的医疗机构进行取样操作。
用户评价 (14条,均分4.9)
我老公是准爸爸,全程都是他在跟进。他夸了好几次,说预约流程清晰,短信提醒及时,特别是出报告后还有电话回访,询问我对结果的疑问,并提醒了后续产检注意事项。他觉得这钱花得值,服务考虑得很周全。
机构回复
谢谢这位准爸爸的细心反馈!为准父母提供清晰、及时、有温度的服务是我们的目标。很高兴能为您全家带来安心的体验,也感谢您对我们后续提醒服务的认可。
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线上客服响应很快,问了好几个关于检测原理和适用情况的问题,都得到了耐心专业的解答,没有不耐烦。这让我在检测前就建立了足够的信任感。
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便捷性没得说,手机一点全搞定。但预约时间段抢得有点快,我理想的时间约满了,只能约晚一点的。建议热门时段可以多开放些名额,或者做个预约排队提醒功能。
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抱歉给您带来了预约上的不便,也衷心感谢您的建议。我们会根据用户反馈动态调整各采样点的预约额度,并积极开发预约提醒等功能,努力提升预约体验。
我是孕中期做的,当时选择STR就是图个快和准。结果确实出得快,但更让我惊艳的是后续服务。报告解读的医生不仅回答了本次检测的问题,还根据我的孕周,提醒了我接下来产检需要注意哪些相关事项,感觉像是多了个专业的孕产顾问,超值!
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感谢您的赞誉!我们相信优质的检测服务应贯穿始终。我们的医生团队希望能在关键时刻为您提供更多支持,陪伴您顺利度过孕产期。祝您好孕!
流程便捷性给好评,手机操作省事。美中不足的是报告出来后,虽然有人工电话解读,但报告本身电子版的专业术语还是偏多,对我们非专业人士来说,自己看第一眼还是有点懵。希望未来能有一个更通俗版的结论页,一目了然。
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上周在万核做的STR快速产前诊断,整个过程比想象中顺利太多了。预约和采样都很方便,护士手法很轻,基本没不适感。最让我安心的是出结果特别快,报告解读的医生也特别耐心,把几个关键指标和风险都讲得明明白白,让我们悬着的心终于放下了。虽然价格不算便宜,但觉得这份速度和清晰的专业服务很值,确实给了我们孕期最重要的安心。
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尊敬的客户,感谢您选择万核基因并分享宝贵体验。我们始终将检测的准确性与时效性放在首位,专业的遗传咨询团队旨在为您提供清晰、全面的报告解读。您的安心与认可是我们前进的最大动力,祝您和宝宝一切顺利!
作为高危孕妇,检测的精准度是我最看重的,这点他们做得很好。客服态度也不错。就是价格确实有点高,如果能有一些针对高危人群的优惠或分期政策就更好了。整体还是物有所值的,给4星。
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我是产检随访被推荐来做这个的。报告解读的医生很好,但感觉她太忙了,时间卡得比较紧,我后面还有别人在等。有些我临时想到的延伸问题没来得及细问。虽然核心内容讲明白了,但如果能给每个用户再多预留几分钟自由问答时间就更好了。
机构回复
感谢您的反馈。我们非常重视每位用户的沟通时间,会复盘本次安排,努力在预约调度中留出更充裕的互动时长,以确保解答更全面。抱歉给您带来了匆忙感。
给我采样和咨询的医生、护士都穿着熨烫平整的白大褂或护士服,胸前挂着清晰的工牌,仪表整洁,精神面貌很好。第一眼印象就让人觉得这个团队管理严格,很正规。
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操作很方便,在合作的诊所就能采样,不用跑很远。报告是加密链接发送的,隐私保护做得不错。结果清晰明了,还有“下一步建议”栏目,告诉我们之后常规产检注意什么,很贴心。会推荐给孕妈群里的姐妹。
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