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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

马鞍山肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

通过抽血检测肺癌相关的12个关键基因,为后续精准治疗方案选择提供依据。

适用人群

  • 在马鞍山医疗机构,疑似肺部占位,需要辅助判断良恶性的人群。
  • 在马鞍山确诊为非小细胞肺癌,想了解是否有适合靶向治疗机会的人群。
  • 正在接受靶向治疗,需要定期监控效果和耐药情况的人群。
  • 有其他部位肿瘤,但发现肺部有新结节,需要鉴别来源的人群。
  • 有明确肺癌家族史,对自身健康状况有长期管理需求的人群。

检测内容

这项检测好比是为您的血液做一次‘基因指纹’排查。它专门查找血液中可能存在的、来自肺部细胞的特定基因‘信号’。通过分析ALK、BRAF、EGFR等12个与肺癌发生发展紧密相关的基因,我们可以了解这些基因是否存在特定类型的异常改变。这些发现主要有三个作用:一是辅助判断肺部异常情况的性质;二是如果发现特定基因突变,可以提示有哪些已经上市的、针对性更强的靶向药物可能适合您;三是在治疗后,通过对比基因变化,帮助评估治疗效果和病情走向。需要了解的是,它主要检测血液中游离的肿瘤基因片段,在某些特定情况下,如果血液中信号非常微弱,可能无法检出,这时可能需要结合其他方式综合判断。

检测流程

整个过程非常简便。您只需提供一份全血样本(大约10毫升,相当于两个常规采血管的量)。采样前通常无需严格空腹,但建议您按照专业人员的具体指引进行。采样就是一次普通的静脉抽血,可能会有轻微的针刺感,过程很快。您可以在马鞍山的合作服务网点完成采样,或者选择由专业机构提供的上门采样或邮寄采样服务,具体方式可以咨询相关顾问。

准确性说明

这项检测采用目前主流的NGS技术,具有较高的技术灵敏度,能够有效捕捉血液中微量的特定基因变异。检测在符合规范的实验室内进行,遵循标准操作流程,以确保结果的可靠性。样本仅用于本次指定的基因分析,并会严格保护您的个人信息。需要提醒您的是,任何检测方法都有其适用范围。如果检测结果为阴性,仅表示在当前血液样本中未检出这12个基因的特定突变,并不能完全排除其他可能性。检测结果是一份重要的参考信息,最终需要由专业人士结合您的全面情况来解读和判断。

详细流程

  1. 初步沟通:您通过电话或在线渠道联系顾问,咨询检测相关事宜。
  2. 签署知情同意:在马鞍山的服务点或通过电子方式,了解并签署检测相关文件。
  3. 预约并完成采样:在马鞍山的合作网点或预约上门服务,完成血液样本采集。
  4. 样本运输与接收:样本由专业物流冷链运输至检测实验室并完成交接。
  5. 实验室检测分析:实验室对样本进行基因提取、建库、测序和数据分析。
  6. 报告生成与审核:生成包含检测结果的报告,并由专家团队进行审核。
  7. 报告发放:审核无误后,电子版报告将通过安全方式发送给您。
  8. 报告解读支持:您可以获得一次专业的报告解读服务,帮助理解结果含义。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果检测结果是阴性,代表什么?
阴性结果通常意味着在当前血液样本中,未检测到这12个基因的特定靶向相关突变。这可能有几种情况:一是肿瘤确实不携带这些突变;二是血液中肿瘤DNA含量太低。医生会结合其他检查,为您制定其他治疗方案。
这个检测结果能管用多久?需要定期复查吗?
基因突变状态可能随着疾病进程或治疗而发生变化。因此,该结果主要反映采血时的状态。对于需要监控疗效或疾病进展的情况,医生可能会建议在一定时间后复查,以动态了解基因变化。
外地来做,检测费之外还有额外开销吗?
您好,检测费本身没有地域差价。但如果您从外地来马鞍山的医院完成采样,那么您需要自行承担相关的差旅、住宿等费用,这部分不属于检测服务收费范围。
如果检测出有基因突变,是不是就必须马上开始吃靶向药了?
不一定。检测出突变只是意味着您具备了使用对应靶向药的条件。是否立即开始用药、选择哪种药物、何时开始,需要主治医生根据您的具体分型、疾病阶段、身体状况以及是否存在其他治疗选择(如手术、化疗等)来制定全面的治疗方案。基因检测结果是重要的决策依据,但不是唯一依据。
预约后临时有事去不了,可以取消或改期吗?
可以。如果您需要取消或更改采样预约,请务必提前联系我们的客服。我们会协助您妥善安排,避免给您造成不必要的麻烦。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为10640元,不支持医保报销。
  • 采样前请确认自身无严重凝血功能障碍或特殊感染情况。
  • 采样前是否需停药(如抗凝药)请务必遵从采样人员的专业指导。
  • 采样后请按压针眼处3-5分钟,防止局部淤青。
  • 从实验室收到合格样本起,报告周期约为7个工作日。
  • 报告结果属于重要的医学信息,建议您与专业人士深入沟通解读。
  • 请妥善保管您的报告,它对于您后续的健康管理有重要参考价值。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (14条,均分5.0)

郑** 已验证 产前检查

我父亲做了肺癌的血液基因检测,因为年纪大不方便穿刺,这个项目真是帮了大忙。报告出来了,自己完全看不懂那些专业术语和数据,还好有详细的电话解读服务。客服老师特别耐心,一条条解释哪个靶点有突变、对应什么药、临床意义是什么,讲了快半小时,还建议我们下一步找医生沟通重点。虽然等待报告花了将近两周,但觉得挺值的。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的认可。ctDNA检测为不便取组织的患者提供了重要补充。我们的报告解读顾问均具备医学背景,旨在帮助您理解报告中的关键信息,为后续诊疗提供参考。具体的治疗方案请务必与临床主治医生共同商定。祝您和家人安康。

2026-05-2045人觉得有用
马** 已验证 胃癌家属

给家人买的,价格小贵但可以承受。最满意的是后续服务,报告出来后还有遗传咨询师电话联系,帮忙解读,并且结合我家情况给了些建议。这附加服务让我觉得钱没白花,很有人情味。

机构回复

能为您和家人提供有温度的专业服务,是我们莫大的荣幸。检测只是开始,专业的解读和后续支持同样重要。感谢您的肯定!

2026-05-1440人觉得有用
戴** 已验证 二次手术前

给父亲做的,他是老烟民,咳了很久。直接做穿刺他身体受不了,医生让先抽血看看。价格能接受,主要是避免了有创操作。结果查出了EGFR突变,立马能用上靶向药,现在症状好多了。算下来,这个检测费相比早点用对药、少住几天院,太值了。

机构回复

听到您父亲治疗顺利,我们由衷高兴。通过血液ctDNA检测帮助无法进行组织活检的患者找到治疗方向,正是我们重要的使命。祝老人家早日康复!

2026-05-1720人觉得有用
邱** 已验证 术后复查

我妈妈是主治医生推荐做的,为了看靶向药有没有效。采血过程很快,没什么痛苦。等报告那几天比较煎熬,好在第13天就收到了短信通知。报告内容很详细,还有用药建议,医生看了说很有参考价值。就是价格感觉有点高,要是能进医保就好了。

机构回复

感谢您的反馈!我们理解等待结果的焦急,正努力在保证准确性的前提下提升效率。关于价格,我们也在积极寻求与各方合作,希望未来能让更多患者受益。祝您母亲治疗顺利!

2026-05-1214人觉得有用
黎** 已验证 二次手术前

环境没得说,像高端私立医院。但我最想夸的是他们的知情同意书讲解,护士拿着文件,对着关键条款一条条指给我(肝癌家属)看,语速放慢,确保我听懂再签字,这种尊重和严谨太难得了。

机构回复

非常感谢您的赞赏。充分知情是精准医疗和客户权益的基础。我们会坚持用最负责任的方式,完成检测前的每一个沟通环节。

2026-04-296人觉得有用
常** 已验证 甲状腺结节

我父亲是晚期肺癌,医生建议做这个检测来看靶向药机会。价格比我们预想的要便宜一些,毕竟一次能查12个基因,之前问过那种只查几个关键突变的也要好几千。抽血很方便,报告出来挺快的。虽然最后发现没有合适的靶向药,但至少明确了方向,不用再花冤枉钱去试药了。

机构回复

感谢您的认可。我们希望通过相对合理的价格,为患者提供更全面的基因信息,帮助制定精准的治疗策略,避免无效尝试。虽然没有匹配到靶向药,但清晰的结论本身也有价值。祝您父亲后续治疗顺利。

2026-05-069人觉得有用
夏** 已验证 家族史筛查

舅舅肺癌,用一代靶向药一年后可能耐药了。医生让做基因检测看有没有T790M突变。抽血检测比再穿刺容易接受多了。结果真的查到了T790M,立刻换上了三代药。现在病情又稳定下来了。这个检测就像个侦察兵,能及时找到治疗的新出路。

机构回复

您的比喻非常生动!监测靶向治疗耐药、发现新的用药机会,正是我们检测的核心应用场景之一。很高兴能协助您舅舅及时转换治疗方案,重获病情稳定。祝后续治疗顺利!

2026-02-0419人觉得有用
白** 已验证 淋巴瘤患者

我是甲状腺结节患者,因有肺癌家族史所以做了这个检测以求安心。报告是阴性的,但解读很贴心,专门有一段话说明‘阴性结果的意义’,并建议了常规随访注意事项。没有因为没查出问题就敷衍了事,这种负责的态度让我觉得很值。

机构回复

感谢您的信任。阴性结果的解读同样重要,我们的目标是提供全面的风险评估与健康管理建议,而不仅仅是一份突变列表。您的安心是我们最大的追求,请保持定期体检。

2026-02-1315人觉得有用
唐** 已验证 肠癌患者

父亲化疗前做的这个检测。最满意的是售后团队的专业性。报告出来后,我们自己对一些术语不懂,客服没有敷衍,而是转接给了一位技术支持老师。老师通过电话,用画图的方式把基因突变和药物原理讲得通俗易懂,前后沟通了三次,非常有耐心。这种深度跟进,让我们做治疗决定时更有底气。

机构回复

感谢您对我们技术团队的高度评价。让复杂的基因知识变得易懂,帮助患者家庭做出明智决策,是我们重要的服务目标。我们配备了专业的技术支持团队,随时准备为用户提供深度的、反复的答疑,请放心。

2026-02-1055人觉得有用
袁** 已验证 样本已检测

上周拿到爸爸的检测报告,整个过程体验挺好的。顾问小刘讲解非常耐心,因为老人家问题多,她一点没嫌烦,把报告里几个关键基因突变的意义和用药建议用我们能听懂的话解释了好几遍。抽血流程规范,报告出得也准时。最关键的是结果很清晰,直接对接了后续的用药指导,感觉这钱花得值,心里踏实多了。

机构回复

尊敬的客户,非常感谢您对我们服务和专业性的认可。为每一位客户提供清晰、准确的检测报告与解读,是我们应尽的责任。您对顾问小刘的表扬我们会传达给她。后续如有任何关于报告或健康管理的疑问,我们的医学团队随时为您提供支持。祝您和家人健康!

2026-04-2263人觉得有用
黎** 已验证 结直肠癌

我爸是肺癌晚期,医院说可以做血液基因检测看看有没有靶向药机会。这个抽血检测真的太方便了,不用再穿刺取组织,老爷子少受很多罪。预约后有护士上门抽血,服务很贴心,省了我们跑医院的麻烦。从下单到拿到报告,大概两周,时间上我们能接受。报告里基因列表和对应的药物建议都挺清楚的,医生看了说结果有参考价值。

机构回复

感谢您的认可。我们深知晚期患者及家属的奔波之苦,因此重点优化了居家采血的便捷服务,力求让检测过程更人性化。您的肯定是我们持续提升服务的动力。

2026-02-2022人觉得有用
苏** 已验证 复查用户

上个月陪爸爸去做这个肺癌基因检测,本来挺忐忑的。整个过程比想象中简单,抽血取样就行,不用再穿刺受罪了。报告出来得挺快,客服小姑娘很耐心,约了线上的医生帮我们解读。医生讲得特别清楚,把报告上那些专业术语都掰开揉碎了讲,还给了很实际的用药和复查建议。对我们家属来说,最需要的就是能听懂和知道下一步怎么做,这点他们做得很好。

机构回复

感谢您和家人的信任与认可。我们深知一份精准清晰的检测报告与深入浅出的专业解读,对患者后续治疗决策至关重要。很高兴我们的服务能为您提供切实帮助。我们会继续努力,为每一位用户提供更优质的精准医疗检测与咨询服务。祝您家人早日康复!

2026-04-0144人觉得有用
陆** 已验证 甲状腺结节

妈妈确诊后做的检测,我负责联络。他们的系统有个功能我很喜欢:可以临时授权给主治医生查看报告,授权可以随时取消。这样既方便了医生,又避免了我们把报告PDF到处发导致泄露。这种设计真的很用心,以技术手段保护了隐私。

机构回复

非常感谢您对我们产品细节的认可。“临时授权”功能正是基于临床共享的实际需求与隐私保护的平衡而开发的,让您能完全掌控个人医疗信息的流转。科技向善,保护每一位用户的权益。

2026-03-1064人觉得有用
文** 已验证 体检异常

对比过好几家,最终选了这个,主要是看中他们宣传的检测周期短。实际体验下来,从寄出样本到报告生成,正好5个工作日,没有虚标。报告准确性也得到了主治医生的认可,直接用来制定方案了。

机构回复

诚信为本,感谢您的验证与选择!我们公示的周期是经过严格流程管控实现的承诺,您的认可让我们所有的努力都值得。祝治疗顺利,如有任何后续疑问,我们随时提供支持。

2026-02-266人觉得有用

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