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和县万核亲子鉴定基因检测中心
企业认证 银牌 保证金2024年9月入驻
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优生检测无创产前检测

马鞍山无创NIPT(含保险)

临床应用

评估遗传病风险,辅助优生优育决策

样本类型

游离DNA保存管

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

7-15个工作日

价格

1500元

适用人群

通过准妈妈的一管血,安全筛查宝宝是否有常见的染色体异常风险。

适用人群

  • 在马鞍山所有关注宝宝健康的准妈妈,尤其是高龄(35岁及以上)的妈妈。
  • 在马鞍山,早期唐氏筛查结果显示为“临界风险”的孕妈妈。
  • 在马鞍山,希望获得比传统唐筛更准确结果的孕妈妈。
  • 在马鞍山,因各种原因不适合做羊水穿刺等有创检查的孕妈妈。
  • 在马鞍山,希望早期、安心地了解宝宝状况的准父母。

检测内容

这就像一次对宝宝基因的“远程抽样检查”。您只需要提供一管血,我们就能从血液中微量的宝宝DNA信息里,筛查三种最常见的染色体异常风险:21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征和13-三体综合征。它好比一份重要的“风险提示报告”,能非常准确地提示宝宝是否存在这些高风险。不过,它是一项筛查技术,而非最终的诊断。如果结果显示高风险,意味着需要医生安排进一步的确诊检查(如羊水穿刺)来最终确认。目前这项技术主要针对上述三种染色体问题,对于其他染色体微小的结构异常或单基因病,它的筛查能力有限。

检测流程

整个过程非常简便。您只需要在采样机构由专业人员抽取约10毫升的静脉血,就像一次普通的抽血体检。无需空腹,正常饮食饮水即可。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟就能完成。您可以在马鞍山合作的采样点直接采血,或根据指导使用专业提供的采血管和邮寄包,在家附近的诊所采血后寄回实验室。对您和宝宝都非常安全,无任何额外风险。

准确性说明

这项技术对上述目标染色体异常的筛查准确率很高,尤其在降低假阳性率方面表现优异,这意味着需要您进一步做有创检查的可能性大大降低。它最大的优势是安全,仅需抽血,避免了像羊水穿刺那样的微小流产风险。如果检测结果为“低风险”,通常表明宝宝患这三种目标疾病的风险极低,您可以大大安心。如果结果为“高风险”,这并不意味着宝宝一定有问题,但强烈建议您遵从医生指导,通过羊水穿刺等诊断性检查来获得最终结论。报告会清晰标注检测的局限性和适用范围。

详细流程

  1. 在马鞍山通过线上或电话进行咨询,了解详情并确认是否符合检测条件。
  2. 确认检测后,您可以选择前往马鞍山的采样点或申请邮寄采样包到家。
  3. 在孕12周后,携带相关材料到采样点或合作诊所进行抽血。
  4. 样本通过冷链物流安全寄送至指定实验室。
  5. 实验室收到样本后开始分析,通常需要5-10个工作日。
  6. 检测报告生成,您会通过预留的联系方式收到电子版报告。
  7. 如有需要,可预约马鞍山的合作机构专业人员为您解读报告。
  8. 完成报告解读,后续事宜遵从您的产检医生建议。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了那三种病,其他的病能查出来吗?
您好,标准版的检测主要聚焦于那三种最常见的染色体数目异常。如果您有更多需求,市场上有不同类型的升级版或扩展版检测项目,可以覆盖更多染色体微缺失/微重复等,但检测范围和价格也会相应调整。
报告出来后,会有专人给我讲解吗?
会的。在您收到电子报告的同时,我们的专业遗传咨询顾问会主动联系您,为您提供一对一的电话或在线报告解读,详细解释每一项结果的含义,并耐心解答您的疑问。
费用里包含复查吗?万一第一次采样不成功怎么办?
正规机构通常规定,如因样本量不足、运输等原因导致首次检测失败,会为您安排免费重新采样检测一次。这属于服务质量保障的一部分,一般不会额外收费。具体情况请以服务协议为准。
这个检测能看出宝宝是不是聪明,或者有没有天赋吗?
您好,不能。无创NIPT是一项严肃的医学筛查,其设计目标是筛查胎儿是否患有特定的染色体数量异常(如21-三体、18-三体等),这些异常通常会导致严重的智力障碍和发育问题。它并非用于预测孩子的智力水平、天赋或性格等特质。
在马鞍山,除了你们指定的点,我能自己去任何一家医院抽血然后把样本给你们吗?
为了确保样本采集、运输流程的标准化和检测结果的准确性,我们不建议您自行在医院采样。您需要在我们的合作采样点完成采样,由经过统一培训的专业人员操作并启动标准的物流流程,这是对检测质量的重要保障。

注意事项

  • 检测需在孕12周后进行,具体孕周要求请咨询确认。
  • 采血前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 请务必携带身份证件及近期B超单,用于核对孕周信息。
  • 如果是多胎妊娠(双胞胎及以上),检测的适用范围和准确性有所不同,需提前告知。
  • 检测费用为1500元,属于自费项目,不支持医保报销。
  • 请仔细阅读随附的保险条款,了解相关保障内容与理赔流程。
  • 报告出具后请妥善保管,并在产检时提供给您的医生参考。
  • 检测结果为医学参考信息,所有临床决策请务必与您的产检医生充分沟通后做出。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (14条,均分5.0)

阎** 已验证 产前检查

刚在万核做的无创NIPT,整个过程还挺舒心的。预约很顺畅,抽血也很快,护士手法很专业一点不疼。报告出来的速度比我预想的快,手机上就能查,结果一切正常,心里的大石头总算落地了。包含的保险也让人觉得多一重安心。客服回答问题也耐心。整体体验不错,推荐给各位准妈妈们。

机构回复

尊敬的客户,感谢您选择万核基因并分享宝贵体验。我们始终秉持专业、精准、便捷的服务理念,确保每一位用户都能获得安心的检测体验。您的认可是我们前行的最大动力,后续如有任何需要,请随时联系我们。祝您和宝宝一切顺利!

2026-05-2020人觉得有用
陆** 已验证 二胎妈妈

购买时看到含保险,但具体条款不太明白。负责保险咨询的专员专门给我打了电话,一条条解释哪些情况可以理赔,需要准备什么材料,讲得非常透彻,还举了例子。这种主动、清晰的告知,让人买得明明白白,很放心。

机构回复

感谢您对保险服务的关注!让用户清楚知晓权益,是保险发挥价值的前提。专员的详细解读是我们的标准流程。很高兴能为您提供清晰的说明。

2026-05-1442人觉得有用
乔** 已验证 32岁孕妈

下单后就有客服跟进,提醒采样注意事项。报告生成后,除了电话解读,还发了一份精简版的解读摘要到微信,方便我转发给家人看。这种双渠道解读考虑得很周到。

机构回复

从检测前到检测后,我们都希望服务能无缝衔接。提供多渠道的解读方式是为了满足不同场景的需求。很高兴能为您带来便利!

2026-05-1742人觉得有用
钱** 已验证 试管妈妈

整体体验还行,结果也是低风险。但我觉得从采血到拿到报告,周期还是有点长,等了差不多10个工作日。中间催过一次,客服态度挺好,但除了告知“在检测中”,也没法给出更具体的时间点,等待过程有点茫然。

机构回复

感谢您的反馈,让您久等了非常抱歉。检测周期受样本物流、实验室批次处理等多因素影响,目前我们正升级系统,未来将力争提供更精准的进度节点查询,改善您的体验。

2026-05-124人觉得有用
郑** 已验证 28岁孕妈

操作指引特别清晰!公众号里有详细的视频和图文说明,从如何查找网点到采血前后的注意事项,讲得一清二楚。像我这种第一次做、啥都不懂的准妈妈,也没觉得迷茫。

机构回复

感谢您的细心发现!我们制作这些指引就是希望消除信息差,让每位用户都能清晰、从容地完成检测。您的肯定是对我们内容团队最好的鼓励!

2026-04-2952人觉得有用
余** 已验证 双胞胎孕妈

检测和保险的套餐组合挺好的。有个小建议,保险的理赔申请流程介绍可以再清晰一点,虽然现在也没问题,但感觉和检测流程的流畅度相比,稍微复杂了一丢丢。不过隐私方面,两边都做得不错。

机构回复

非常感谢您细致的体验和反馈!我们已将您的建议反馈至保险服务团队,他们会着手优化理赔流程的指引,力求更清晰、更便捷。很高兴我们的隐私保护措施能获得您的认可。

2026-05-0653人觉得有用
黎** 已验证 孕早期

我是遗传咨询后决定检测的,顾问记得我之前咨询时提到过焦虑症,抽血当天特意安排了安静的房间,还和我闲聊分散注意力。这个小细节让我差点哭出来,真的感受到被关怀。保险条款也解释得很清楚,没有隐藏内容。

机构回复

您的感受对我们至关重要。我们会备注顾客的特殊需求以便提供更人性化的服务。很高兴细节之举能温暖到您。保险条款清晰透明是我们的责任,请放心。

2026-01-2166人觉得有用
康** 已验证 二胎妈妈

怀的是双胞胎,一直担心NIPT做不了或不准。预约时客服特意帮我备注了双胎,并安排了经验更丰富的采样点。检测前医生还专门和我们夫妇沟通了双胎检测的局限性和准确性,没有夸大,让我们觉得很实在。服务考虑得很周全。

机构回复

双胞胎妈妈辛苦了,感谢您的认可!针对双胎等特殊情况的预先沟通和安排,是我们服务的重点。确保信息透明、管理期望,才能让大家真正安心。恭喜双喜临门,祝宝宝们健康成长!

2026-02-0730人觉得有用
贺** 已验证 准爸爸

一开始对线上购买这种检测还是有点疑虑的。但从订单确认、采样指导到报告解读,每个环节都有短信或微信提醒,流程非常清晰。特别是采样包寄回后,立刻收到确认信息,这种环环相扣的跟进,打消了我所有的顾虑。

机构回复

感谢您的详细反馈。我们希望通过清晰、及时的信息同步,让每位客户都能安心、省心地完成检测。您的信任与肯定,是对我们流程设计最好的认可。

2026-02-0124人觉得有用
王** 已验证 家属送检

在万核做的无创NIPT,还含保险,总共花了二千多。对比了几家,价格算是中等偏上吧,但想想包含了保险和一份挺详细的报告,觉得挺值。整个过程挺顺的,抽血很快,报告出的也准时。虽然不算最便宜的,但买了个安心,感觉这钱花得挺实在。

机构回复

感谢您的认可!我们致力于在确保检测准确性与服务周全(如报告解读及保险保障)的基础上,提供合理的价格。您的满意是对我们最大的鼓励,我们会继续努力,为您和每一位用户提供专业、安心的基因检测服务。

2026-04-1149人觉得有用
邹** 已验证 孕早期

服务和专业性都很好,医生解读耐心。就是预约专家解读的时间有点难约,我白天上班,晚上和周末的时段基本秒光,等了好几天才约上。希望以后能增加一些晚间解读的医生资源。

机构回复

非常抱歉给您带来了不便!我们已注意到高峰时段预约紧张的问题,正在努力协调更多医生资源,特别是增加晚间服务时段,感谢您的理解与建议!

2026-02-2517人觉得有用
蔡** 已验证 产前检查

上周做的无创NIPT,效率真挺惊喜的,周五采样,周三下午就收到电子报告了,比预想的快了好几天。报告内容也特别详尽,不光有主要结果的解读,把那些相关的风险数据和说明都列得清清楚楚,自己看也能明白个大概,心里踏实多了。带保险的套餐感觉更省心。整体体验很棒!

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因检测服务的认可。我们始终致力于运用先进技术与高效流程,确保在保证结果准确性的前提下,尽快为您出具详尽的检测报告。报告中专业数据的清晰解读是我们的基本要求,很高兴能为您带来安心的体验,期待再次为您服务。

2026-03-2954人觉得有用
梁** 已验证 35岁初产妇

整体服务很好,五星没问题。唯一让我想打四星的是,我觉得价格还是有点偏高,虽然包含保险和服务。不过回过头想,他们后续的跟进和咨询确实做得挺到位,客服响应也快,算是为服务买单吧。如果以后能有更多优惠活动就更好了。

机构回复

非常感谢您的真诚反馈和体谅!价格包含了检测、保险及持续的售后服务。我们也会不定期推出优惠活动,请您多关注。我们始终致力于提供物有所值的服务体验。

2026-03-1039人觉得有用
姜** 已验证 30岁二胎

报告是电子版的,一开始觉得不习惯。但后来发现好处多多,不仅查看方便,而且每次我有疑问去咨询时,客服都能瞬间调出我的报告,结合具体指标解释,效率超高。这种数字化的售后支持,确实很现代化。

机构回复

谢谢您的反馈。电子化报告不仅环保,更能提升我们的服务响应速度和精准度。很高兴您能体验到数字化服务带来的便捷,我们将持续优化相关功能。

2026-03-0427人觉得有用

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